康派斯化妆品事业部，拥有完善的仪器平台、强大的谱图数据库、 先进的分析和解析技术，具备市场监督管理局授权的化妆品领域CMA资质， 通过建设运营化妆品功效评估、毒理检测、微生物检测、理化检测及研发质 控实验室，组建专业资深法规团队，可向化妆品企业提供化妆品安全评价、 功效测试评价、注册备案法规咨询、新原料申报、注册备案检测、研发质控等一 站式技术服务，以满足企业产品技术革新、质量控制、安全评估、功效评估及备案上市等需求。
多元化、规模化、专业化、和规划
化妆品功效测试评估保湿功效、美白功效评估、防晒功效、祛斑功效、抗皱功效、控油功效、祛痘功效测试评估、SPF/PA值测定、防晒防水性功效测试等. | 毒理学试验一次皮肤刺激性、腐蚀性试验 、急性眼刺激性、腐蚀性试验、 多次皮肤刺激性、 急性经口毒性试验 、急性经皮毒性试验、皮肤光毒性试验、 皮肤变态反应试验(皮肤致敏试验)等. | 化妆品注册备案微生物五项：菌落总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌总数 重金属四项：砷、铅、汞、镉 |
化妆品人体皮肤斑贴试验
| 皮肤抗衰老试验
| 化妆品激素类检测
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化妆品及原料分析检测 助力企业注册备案申报
| 康派斯化妆品测试项目清单 完整版安评报告/理化分析/微生物检测/防腐挑战/稳定性/包材相容性/人体功效/细胞功效/毒理测试 | |||||
| 测试类型 | 测试项目 | 测试类型 | 测试项目 | 测试类型 | 测试项目 |
| 细胞功效 | 修护光损IL-6、PGE2、IL-1α、IL-1β、TNF-α、IL-10、IL-8 (先刺激，后上样) | 完整版安全评估报告编写 | 配方评估 | 人体功效 | 祛斑美白（法一） |
| 修护光损（组织形态） | 报告编写 | 祛痘 | |||
| 修护DNA损伤-UVB刺激 (先刺激，后上样) | 防腐+稳定性+包装相容性测试 | 防腐挑战 | 修护 | ||
| 稳定性测试 | 滋养 | ||||
| 温和（鸡胚绒毛尿囊膜实验） | 兼容性测试 | 防晒 | |||
| 修护（细胞迁移（划痕试验） | 微生物 | 菌落总数 | 防晒指数（SPF值）测试 | ||
| 修护（细胞增殖、IL） | 霉菌和酵母菌总数 | 其他 | 其他风险物质监测 | ||
| 修护（细胞增殖、细胞迁移） | 耐热大肠菌群 | 农残 | |||
| 化妆品用化学原料体外兔角膜 上皮细胞短时暴露试验 | 金黄色葡萄球菌 | 毒理 | 多次皮肤刺激性试验 | ||
| 抗蓝光产品视网膜光损伤细胞 分子学评价方法 | 铜绿假单胞菌 | 急性皮肤刺激性试验 | |||
| 体外皮肤变态反应 人细胞系活化试验 | 理化 | 汞 | 急性眼刺激性/腐蚀性试验 | ||
| 角膜细胞试验 | 铅 | 皮肤变态反应试验 | |||
| 抗氧化（ROS、NO） | 砷 | 皮肤光毒性试验 | |||
| 抗氧化（ABTS自由基清除法能力） | 镉 | 皮肤光变态反应试验 | |||
| 紧致、抗皱（基质金属蛋白酶-1） | 风险物质监测 | 甲醇 | 细菌回复突变试验 | ||
| 紧致、抗皱 (Ⅲ型胶原蛋白含量） | 二噁烷 | 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 | |||
| 紧致、抗皱（I型胶原蛋白含量） | 石棉 | 急性经皮毒性试验（大鼠） | |||
| 紧致、抗皱（I型、Ⅲ型胶原蛋白含量） | 甲醛 | 急性经口毒性试验（小鼠） | |||
| 紧致、抗皱 (Ⅲ型胶原蛋白COLIA1的mRNA相对表达量） | 巯基乙酸 | 亚慢经口（三剂量＋追踪组）28天 | |||
| 紧致、抗皱（I型胶原蛋白COLIA1的mRNA相对表达量） | pH值 | 亚慢经口（三剂量＋追踪组）90天 | |||
| 紧致、抗皱（I型胶原蛋白含量、 I型胶原蛋白COLIA1mRNA相对表达量） | α-羟基酸 | 亚慢经皮（三剂量+追踪组)28天 | |||
| 紧致、抗皱（I型、Ⅲ型胶原蛋白含量和mRNA相对表达量） | 其他风险物质监测 | 亚慢经皮（三剂量+追踪组)90天 | |||
| 防晒指数（SPF值）测试 | 55种农残 | 啮齿类动物重复28天经口毒性试验 | |||
| 长波紫外线防护指数（PFA值） | |||||
| 舒缓（NO、IL-6、TNF- α、β ) | |||||
| 舒缓（IL-6） | |||||
| 舒缓（TNF- α 、β ) | |||||
| 舒缓（斑马鱼胚胎自旋运动次数） | |||||
| 修护光损(先刺激，后上样) | |||||
| 修护DNA损伤-UVB刺激 (先刺激，后上样) | |||||
按照《化妆品安全评估技术导则（2021年版）》要求，化妆品注册人、备案人在2024年5月1日后需要提交产品完整版的安全评估报告。完整版安评要求备案人对产品开展稳定性、相容性和防腐调整试验并出具报告。为什么要开展相容性测试呢，法规要求备案人对产品的质量和安全负责，产品的质量安全不仅仅体现在顾客收到产品时外观是否会破损、涂抹使用功能是否符合要求，还包含产品在不同区域、季节、温度环境下是否会发生物理、化学、生物类变化，会不会给消费者带来危害，因此需要系统的去分析各个因素，进行全面的测试验证。
由于5月1日前备案的产品可使用简化版安评，且后续无需补录完整版安评，因此若产品配方无法满足完整版安评要求的情况下，化妆品注册人、备案人可考虑尽早在5月1日前提交注册备案。
化妆品安全评价测试完整版与简版对比
| 序号 | 内容描述 | 简化版安评 | 完整版安评 |
一 | 摘要 | 有害物质和微生物等检测 | 有害物质、微生物、稳定性等检测 |
二 | 产品简介 | / | / |
三 | 产品配方 | 表1 (产品配方表) | 表1（产品配方表） 增加表2（产品实际成分含量表） |
四 | 配方中各成分的安全评估 | 4种证据类型/风险评估程序评估 | 非表格，以文字形式详细评估； 2种证据类型/风险评估程序评估 |
五 | 可能存在的风险物质评估 | / | / |
六 | 风险控制措施或建议 | / | / |
七 | 安全评估结论 | / | 增加防腐剂挑战、理化特性、稳定性、包 装相容性的评估结果 |
八 | 安全评估人员签名 | 本人手签名 | 本人手签名 |
九 | 安全评估人员简历 | / | / |
十 | 参考文献 | / | / |
十一 | 附录 | / | 增加防腐剂挑战测试报告、 理化特性、稳定性测试报告、 包装相容性检测报告 |
化妆品安全评估测试具体要求
① 新原料、特殊/普通化妆品注册备案前，应自行或委托专业机构开展安全评估。
② 安评人员，应具备化妆品质量安全相关专业知识，5年以上相关专业从业经历。
③ 普通化妆品有条件豁免毒理试验，婴童、监测期新原料、重点监管对象除外。
④ 必须配合仪器或工具使用的，应确定仪器或工具是否有化妆品功能/参与再生 产/改变作用机理，评估其使用条件下的安全性。
⑤ 已注册备案产品，使用方法、原料毒理/质规改变或有不良反应增加趋势的， 应及时变更产品安全评估资料
评估对象 | 要求 |
化妆品产品 | 1、以暴露为导向，结合产品的使用方式、使用部位、使用量、残留量 等暴露水平，对产品进行安全评估。 2、按照风险评估程序，对产品中各原料和风险物质进行评估。 3、安全评估后，在满足伦理要求的前提下，通过人体斑贴/人体试用， 进一步排除皮肤不良反应。 4、同系列、名称相同、除着色剂或香料种类/含量不同基础配方相同 的，可只评估调整组分。 5、若不同原料产生相同作用机制的系统毒性、来源于其他产品，需考 虑累积暴露。 6、每个产品均需进行安全评估，按保存期限保管，有变更的及时更新 原来的安评报告。 |
儿童化妆品 | 1）评估过程需结合儿童自身特点 2）明确配方设计原则，并对原料使用必要性说明 3）不允许使用有特殊使用目的原料，不鼓励使用基因、纳米技术等原 料 |
《化妆品安全评价测试导则》证据类型
证据类型按顺序从上到下进行确
认和选择（1＞2＞3＞4）：
1～4为简化版安评可采用；
1～2为完整版安评可采用。
对于无法使用任一证据类型的原料/风险物质，应按照《技术导则》
要求的评估程序进行评估证明其安全性。
毒理学关注阈值TTC：
适用化学结构明确，且不含致癌警告结构，含量较低且缺乏系统毒理学数据。
分组/交叉参照：
缺乏系统毒性数据的非功效成分，所参照物质与评估原料/风险物质有相似的化学结构，相同的代谢途径和化学/生物反应性。
如何应对完整版化妆品安全评估测试报告落地
问题一：配方中原料的评估问题-原料的安全评估或权威机构结论
原料无权威安全评估结论时需考虑的毒理学终点
化妆品安全评估-防腐挑战测试报告
化妆品安全评估-仿佛测试基本要求
• 儿童、眼部/口唇化妆品：菌落总数≤500（CFU/g 或 CFU/ml）
• 处于研发阶段的化妆品：参考国际通用的标准或方法
• 防腐体系相同且配方近似的产品：可参考已有的资料和实验数据
• 可不进行防腐效能评价：非含水产品、有机溶剂为主的产品、含 水产品中如水活度<0.7、乙醇含量>20％（体积）、高/低pH（≥10或≤3）、灌装温度高于65℃的产品、一次性或包装不能开启等类型的产品等
• 无防腐体系？非常规的防腐体系？
化妆品安全评估测试-稳定性测试报告
稳定性定义
• 稳定性：化妆品在规定或合理可预见的储存和使用条件下，保持 其初始性质或性质不随时间改变的能力。
• 加速稳定性评价：旨在加速由于内在或外在因素而自然发生的失 稳过程，并预测长期行为的研究。
• 长期稳定性评价：监测和研究产品的状态，在合理预期的储存和 使用条件下，以确定其在时间推移下的任何变化过程。
稳定性评价-基本要求
• 目的：通过将不同规格的产品放置在不同的温度、相对湿度、光 照条件下，定期获取产品来检测其感官、功效成分/标志性成分、卫生安全指标等的含量变化，用于指导产品生产及配方设计。
• 评价指标：感官、微生物、理化、功能、其他指标、包装相容性
• 破坏性试验：高温（比加速高10℃）、高湿（75%或更高）、强光
• 加速试验：40±2℃、相对湿度75±5%，6个月
• 长期试验：常温常湿条件下（25±2℃、相对湿度 60±10%/30±2℃、相对湿度65±5%）试验36个月
• 试验样品不少于3批、配方工艺与批量生产一致
• 保质期的确定：一般参考药品，加速试验条件下保存6个月以上，相当于室温放置3年以上。稳定时间=考察时间×4[（耐热温度-18）÷10]
包材相容性测试报告
《化妆品安全技术规范》规定“直接接触化妆品的包装材料应当安全，不得与化妆品发生化学反应，不得迁移或释放对人体产生危害的有毒有害物质。
《化妆品安全评估资料提交指南》问答
一、为何要制定《化妆品安全评估资料提交指南》？
为贯彻落实《国家药监局关于发布优化化妆品安全评估管理若干措施的公告》（2024年第50号）要求，推进化妆品安全评估制度有序实施，强化企业质量安全主体责任意识，提高监管效能，中国食品药品检定研究院结合我国行业发展现状，创新化妆品安全评估管理模式，组织起草了《化妆品安全评估资料提交指南》（以下简称《提交指南》），细化了化妆品安全评估资料提交要求，其附件《化妆品安全评估报告自查要点》（以下简称《自查要点》）为企业准确规范提交安全评估资料提供指引。
二、《化妆品安全评估资料提交指南》包括哪些内容？
《提交指南》正文包括制定背景、适用范围、基于风险管理原则对化妆品的细化分类以及提交安全评估资料要求等内容；附件包括《自查要点》和《化妆品安全评估基本结论示例》。
《自查要点》主要包括安全评估报告中要求的原料安全评估、化妆品终产品安全性测试、特殊情形产品的安全评估、可能存在的风险物质的评估、产品稳定性和微生物学评估、安全评估结论等内容的技术要点。
《化妆品安全评估基本结论示例》的附件1为经质量安全负责人自查后形成的化妆品安全评估报告小结模板，为质量安全负责人列明安全评估报告自查的主要内容。
三、起草《化妆品安全评估报告自查要点》的目的是什么？质量安全负责人为何需对安全评估报告进行自查？
鉴于目前国内行业发展现状，部分企业在开展化妆品安全评估时对法规理解不深入、评估要求不清晰，《自查要点》为企业准确规范提交安全评估资料提供指引，助力企业提升安全评估能力。
《化妆品生产质量管理规范》规定，质量安全负责人应当协助法定代表人承担产品安全评估报告的审核；质量安全负责人对安全评估资料实施自查，有助于引导企业构建完善的安全评估体系，落实企业承担产品安全的主体责任，同时也可以优化安全评估资料提交程序，助力产品研发提速增效。
四、安全评估报告存档备查的含义是什么？
化妆品安全评估报告存档备查作为一项落实企业主体责任、减少企业在化妆品注册备案过程中资料提交工作量的创新性举措，并不是减免企业编制化妆品安全评估报告，更不是对产品安全评估要求的降低。企业应当在申请注册或进行备案前完成产品的安全评估，形成安全评估报告，可参考《自查要点》对安全评估报告完成自查，按照《提交指南》要求仅提交安全评估基本结论，安全评估报告留存在企业备查。监管部门如对企业开展检查发现问题时，将依法予以处置。
五、化妆品终产品安全性测试的适用原则是什么？如何判定原料“含量较低”？
充分考虑目前行业呼吁度及关切度较高的部分原料毒理学数据缺失、安全评估数据依然存在缺口的困难，《自查要点》按照《公告》要求，明确化妆品终产品安全性测试的适用原则。注册人、备案人或者安全评估人员需对原料评估的数据类型和相关的毒理学数据进行充分的研究，如经自行判定无法采用《化妆品原料使用数据指南》中任一数据类型进行评估，在按照风险评估程序进行完整的评估时，确实无法查询到原料的部分毒理学终点的相关数据，同时原料在配方中的含量较低，不具有祛斑美白或者防脱发等特殊功效，且上述情形的原料个数不超过配方中总成分个数的10%，此时可进行终产品安全性测试，对终产品的安全性进行综合评价分析。
由于不同原料的结构和功能有较大差异，如配方中作用于产品的原料，当使用浓度为0.1%时可能对人体几乎无作用，对人体的安全风险较低；但某些作用于人体的原料在使用浓度为0.01%时可能对人体产生安全风险。因此，注册人、备案人或者安全评估人员需根据原料的结构特点、理化特性、产品类型、产品的作用部位和使用方法等因素对原料“含量较低”进行综合研判。
六、化妆品终产品安全性测试的试验项目如何选择？实验室和试验报告的要求是什么？
可以参照《化妆品注册和备案检验工作规范》针对不同类别产品设置的毒理学试验项目和/或人体试验项目（在满足伦理的前提下）开展终产品安全性测试，对产品的安全性进行综合评价分析。实验室和试验报告的要求需满足《化妆品注册和备案检验工作规范》的相关规定。
